UB-211 簡介與作用機制
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利用UBITh®技術平台，以化學合成的方式設計並製造胜肽免疫原，進而篩選出最佳的免疫原，經實驗證明可以有效抑制專一性IgE生成。
UB-211 市場潛力與競爭優勢
- 2017年全球過敏性疾病市場規模約246.5億美元，於2025年預計達403.6億美元 (年複合增長率6.3%) ，其中，以過敏性鼻炎和氣喘為大宗。
- 根據WHO資料顯示，全球超過20%的病患受過敏相關疾病折磨。
- UB-211可長時間抑制體內IgE的含量，因此相較於單株抗體藥物(如唯一核准上市的IgE抗體藥物Xolair®)，具有可降低施打劑量及次數的優勢。減敏治療所需的過敏原，其製造過程涉及生物變異或生物發酵，造成製程開發及製造成本較高，UB-211所需的免疫原並未涉及生物發酵過程，製程開發及製造成本皆較單株抗體藥物或減敏療法低。
- 目前醫藥市場上尚無針對IgE所設計的疫苗產品，本治療性IgE疫苗利用自身免疫系統，產生有效的抗IgE抗體來調節IgE的生成，為一種具高度創新及前瞻性的療法。
UB-211 臨床進度
- 通過臨床一期IND