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聯亞生技通過「生技新藥產業發展條例」生技新藥公司資格認定
本次聯亞通過認定的三項人用新藥皆為醫藥品查驗中心（CDE）「關鍵途徑重大指標案件」，CDE將以優先順位輔導進入人體臨床試驗，以促進產品成功上市。其中UBITh®阿茲海默症治療性疫苗產品為「first in human」創新生技藥品，日前已獲得衛生署及醫院第一期人體臨床試驗許可，成為我國藥政機關核准全新生物藥品第一期人體臨床試驗之首例。並即將於今年第四季開始召募受試者，在台北榮民總醫院及台大醫院進行臨床試驗。而治療愛滋病病毒血症單株抗體dB4C7 mAb的開發連續榮獲三次經濟部的科專補助，日前已在獼猴完成安全性與有效性之驗證，正準備申請台灣第一期人體臨床試驗（IND）。EPO亦於今年7月起，榮獲經濟部科專補助其產程開發及前臨床試驗，本產品對於台灣推動生物相似性藥品產業具有指標性意義。
另兩項通過認定的動物用新藥，其中口蹄疫合成胜肽疫苗已取得中國農業部所核發之「一類新生物製品證書」，2007年正式於中國量產及銷售，是全球第一個研發成功且商品化的胜肽疫苗。上市第一年已達到一億四千八百萬劑銷售的佳績，未來估計可達每年五億劑，且將逐步取代現有由減活病毒製成的傳統疫苗。另今年聯亞榮獲經濟部工業局「客製化服務重點輔導廠商」，期在政府協助下協調並解決法規問題，以取得產品證照、銷售全球。而公豬去勢疫苗目前則正準備在台灣註冊上市，未來將以台灣為主，再擴展至其他國際市場。
此次聯亞由經濟部認定具備「生技新藥產業發展條例」生技新藥公司之資格，除了公司能享有研發、人才培育及股東投資抵減，降低營運成本外，也顯示聯亞的生技新藥研發成果，已經獲得各界之高度肯定。聯亞未來將繼續致力於發展創新型治療性疫苗及單株抗體，與技術門檻高的生物相似性藥品，以預防及治療人類與動物醫學上的重要疾病，並藉由策略夥伴的配合，使具聯亞特色的系列生物製品能行銷國際，成為高獲利的生技新藥公司。
關於聯亞
在行政院開發基金與經濟部的大力支持下，UBI於1998年10月1日在台成立「聯亞生技開發股份有限公司」（United Biomedical, Inc., Asia，簡稱聯亞），作為UBI在亞太地區之營運中心，並研發、製造及銷售人用及動物用的免疫治療、疫苗及檢驗試劑等創新型生物製品。其他相關的訊息請參考聯亞網站：http://www.ubiasia.com.tw。