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聯亞創新產品獲得美國發明專利：dB4單株抗體，愛滋病患的新希望
迥異於抑制病毒複製的主要療法，聯亞研發中的dB4 mAb能與愛滋病毒受體複合物（CD4－coreceptor complex）緊密結合，是一種阻斷HIV病毒進入宿主細胞的進入阻斷劑（entry inhibitor）。前臨床試驗數據顯示，dB4 mAb對於HIV臨床分離株 A～F 有著顯著優異的中和能力，優於其他知名抗HIV-1病毒表面抗原的單株抗體。預計於臨床運用時，dB4 mAb能有效阻斷愛滋病毒感染寄主細胞，達到愛滋病預防及治療效果。
在dB4 mAb研發歷程中，聯亞不僅連續3次獲得中華民國經濟部科專計畫補助，並被納入財團法人醫藥品查驗中心之「關鍵途徑指標型案件」，以加速本產品之臨床試驗及上市研發工作，更於日前獲得美國專利商標局（USPTO）公告核准發明專利，賦予20年期的專利權保護。這項關鍵專利的獲准，不僅代表聯亞的研發能力獲得國際肯定，更激勵聯亞dB4 mAb的開發腳步。
目前聯亞已完成dB4 mAb的前臨床動物藥理及毒理試驗，並向衛生署提出第一期臨床試驗申請，將循抗愛滋相關藥物以Fast Track Approval的模式加速進入市場。聯亞可望在不久的將來提供病患另一種選擇，造福愛滋病患。
關於聯亞
於行政院開發基金與經濟部全力促成下，UBI於1998年10月1日在台成立「聯亞生技開發股份有限公司」（United Biomedical, Inc., Asia，簡稱聯亞），作為UBI在亞太地區之營運中心。聯亞以UBI專利的「功能性抗原學」技術平台為基礎，用以開發胜肽為主的疫苗與檢驗試劑。同時也建立「單株抗體╱蛋白質藥品」技術平台，用以開發治療用單株抗體及生物相似性藥物（biosimilar或follow-on biologics）。創新藥品已有「阿茲海默症治療性疫苗」進入第一期人體臨床試驗，「治療愛滋病病毒血症單株抗體dB4 mAb」第一期臨床試驗申請中。其他相關的訊息請參考聯亞網站：http://www.ubiasia.com.tw。
關於UBI
「聯合生物醫學公司」（United Biomedical, Inc.，簡稱UBI），設立於美國紐約長島，基於功能性抗原學(functional antigenics)，以合成胜肽為核心技術，不但是第一個以合成胜肽為抗原製成病毒抗體 (包括愛滋病毒 HIV、C型肝炎病毒HCV等) 篩選的檢驗試劑公司，亦成功開發數種具突破性治療或預防性之免疫治療製劑與疫苗，擁有完整系列的專利技術，為國際上之生物製劑領域享有領導地位。著眼於佈局全球的策略，UBI已在台灣與中國大陸設有子公司。其他相關的訊息請參考UBI網站：https://www.ubi-group.global/。