《臨床研究期刊》（Journal of Clinical Investigation，JCI）是一份美國臨床研究學會（American Society for Clinical Investigation）出版的醫學期刊。內容側重於疾病機制、與臨床研究以及新興研究技術，對創新性要求高，極具臨床參考價值。
此篇論文包含UB-612三個臨床試驗研究，包括：UB-612疫苗臨床一期於60位20-55歲受試者探討疫苗之安全性、耐受性及免疫原性，及於其中50位受試者進行第三針之延伸性臨床試驗。第二期臨床試驗為多中心、安慰劑對照、隨機分派、觀察者盲性設計，總收案人數3,875位，年齡層擴及青少年（12至18歲）、成年（19至64歲）及年長者（65歲以上）3個年齡層族群。
間隔28天之兩劑量UB-612疫苗接種，可誘導持久的中和抗體力價（中和抗體半衰期長達187天）及抗原特異性T細胞免疫反應。追加劑誘導對抗原始武漢株病毒中和抗體力價高達3,992倍；對抗Delta變異株中和抗體力價亦高達2,358倍（與原始武漢株相比僅降低1.7倍）；對抗Omicron變異株中和抗體反應與原始武漢株相比僅降低5.2倍。實證UB-612疫苗對高關注變異株（Variants of Concern，VoCs）之中和抗體反應及廣泛的T細胞免疫效能，追加劑可快速喚醒免疫記憶產生對抗Delta與Omicron等變異株之高保護力。UB-612於試驗中無論是做為基礎接種或追加劑疫苗皆展現良好的安全性，並未發生與疫苗相關的嚴重不良反應。
國際疫苗開發多著重於針對SARS-CoV-2病毒棘突蛋白之B細胞抗體反應，在近期傳播率高但症狀較輕微的Omicron變異株襲擊下，突破性感染快速癱瘓多國醫療體系，科學界陸續提出應正視T細胞免疫之重要性，再再凸顯聯亞生技UB-612疫苗前瞻B+T細胞免疫設計之優勢。
UB-612新冠疫苗臨床一、二期與加強針延伸試驗由台灣之臨床試驗中心及團隊協力完成，臨床檢體分析工作由中央研究院生物醫學研究所與中央研究院RNAi核心設施實驗室執行，另要感謝國內廣大受試者長期支持與鼓勵。藉由此次國際論文發表，讓全球見證及肯定聯亞生技UB-612創新平台設計疫苗的臨床試驗成果。聯亞生技將持續投入疫苗創新研發，透過科學及臨床佐證，滿足更多殷切期盼新興疫苗的需求。多一個疫苗選擇，多一份安心保障！
更多臨床數據解說請觀看影片（https://youtu.be/4HAC6zL1fOo）
完整論文請參閱JCI網站（https://www.jci.org/articles/view/157707）
關於UB-612
1. 可誘導中和抗體產生對抗Delta / Omicron等變異株
2. 中和抗體力價持續時間久（UB-612半衰期大於187天）
3. 可有效誘導T細胞免疫反應產生Th1傾向的細胞激素（cytokines）以對抗病毒
4. 可有效誘導免疫記憶效應，建立長期保護防線。當被病毒感染時將可立即喚起免疫反應
5. 可有效誘導T細胞免疫進而毒殺病毒感染的細胞
6. 為精準設計型次單位疫苗，產生之免疫反應集中
7. 臨床證實為高度安全的疫苗，無論基礎接種或追加劑的應用，皆適用於成年人及年長者等族群之施打
8. UB-612之貯存及運輸僅需在2-8℃之條件即可，大為降低應用成本
從全方位免疫反應及安全可靠的角度而言，UB-612疫苗將可提供完整保護抵抗SARS-CoV-2 的感染。