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聯生藥抗體新藥UB-421向美國FDA提交臨床IIb/III期臨床試驗申請
本試驗設計為開放式 (open-labeled)、隨機分配之多中心試驗，評估兩種不同劑量受試族群的治療效果。主要臨床指標 (Primary endpoint) 為單一劑量UB-421注射後之兩周內病毒量有效且快速下降。聯生藥也計畫向美國FDA提出孤兒藥資格申請。
除了雞尾酒取代性療法及多重抗藥性愛滋病毒感染，聯生藥將與美國NIH/NIAID啟動合作，探討UB-421作為愛滋病功能性治癒的可行性，積極擴展UB-421的臨床適應症 。
關於聯生藥(6471)
聯合生物製藥(股)公司成立於2013年9月，為母公司聯亞生技(股)公司的單株抗體藥品事業分割，並加入台塑集團為戰略夥伴所成立之新設子公司，擁有完整的單株抗體藥物開發技術平台，專注於創新單株抗體及市場潛力雄厚之生物相似性抗體藥物研發、製造及銷售。公司秉持「創新、求實」的精神，為有待解決的醫療需求提供有效的藥品，為人類健康及台灣經濟發展作出貢獻。
關於UB-421
UB-421為一作用於T細胞表面分子CD4受體區段一 (domain 1) 的人源化單株抗體，以競爭性抑制 (competitive inhibition) 方式阻斷愛滋病毒HIV進入宿主細胞 (CD4 T細胞)，達到極有效的抑制HIV病毒複製作用，並能使免疫負調節T細胞下降 (T regulatory cell, Treg)，而提升愛滋病患T細胞免疫力，清除體內殘餘HIV病毒。UB-421曾獲頒衛福部/經濟部的「藥物科技研究發展獎」2012年銀質獎及2014年金質獎、2014年「台北生技獎-研發創新獎金獎」，2015年國家新創獎，以及5次政府研發獎助，研發成果屢次受到各界肯定。