A Novel RBD-Protein/Peptide Vaccine Elicits Broadly Neutralizing Antibodies and Protects Mice and Macaques against SARS-CoV-2
新型RBD蛋白/胜肽多重表位次單位疫苗可誘發廣譜中和性抗體並保護小鼠與靈長類動物免於SARS-CoV-2感染
Emerg Microbes Infect. Oct 26, 2022
本篇重點
- UB-612可誘導大量中和性抗體,以對抗原始病毒株與多種高關注變異株包含Delta與Omicron等。
- UB-612可誘導生成Th1傾向的細胞激素,引發Th1細胞免疫反應。
- UB-612可降低動物體內病毒載量,達到緩解COVID-19疾病進程效果。
面對COVID-19的全球大流行,開發安全且有效的新冠疫苗已成為刻不容緩的重大目標。UBI/聯亞生技集團所開發的UB-612疫苗,乃全球首創之多重表位次單位蛋白/胜肽新冠疫苗(Multitope Protein/Peptide-based Vaccine, MPV),其疫苗設計包含:(1) 棘突蛋白S1-RBD融合人類IgG修飾型單鏈Fc;(2) 5條精準設計的輔助型與毒殺型T細胞 (Th/CTL) 合成胜肽,選自乙型冠狀病毒中結構蛋白保守區域 (三條胜肽設計源自S2次單位蛋白,其餘二條胜肽則分別源自膜蛋白、核衣殼蛋白),以及一條廣譜Th胜肽;(3) 輔以磷酸鋁鹽(Adju-Phos ®)做為佐劑。
UB-612疫苗藉由斯普拉格-道利大鼠 (SD大鼠)、轉導AAV-hACE2的BALB/c小鼠、恆河猴、食蟹獼猴等四種不同的動物試驗模型,進行免疫原性與免疫保護力的評估。試驗結果顯示,UB-612疫苗在四種試驗模型中,皆可針對原始病毒株及多種高關注病毒變異株 (包含Delta和Omicron變異株),誘導高表現的中和性抗體與T細胞免疫反應;而在SARS-CoV-2鼻腔及氣管攻毒試驗中,令小鼠與非人類靈長類動物進行UB-612疫苗接種,可顯著降低其肺部的病毒載量與病理學評分,同時抑制COVID-19疾病進程。
UB-612作為基礎接種疫苗已完成臨床一期與臨床二期的試驗,目前正以作為單劑異源追加劑疫苗進行全球性第三期樞紐性臨床試驗。
UB-612疫苗藉由斯普拉格-道利大鼠 (SD大鼠)、轉導AAV-hACE2的BALB/c小鼠、恆河猴、食蟹獼猴等四種不同的動物試驗模型,進行免疫原性與免疫保護力的評估。試驗結果顯示,UB-612疫苗在四種試驗模型中,皆可針對原始病毒株及多種高關注病毒變異株 (包含Delta和Omicron變異株),誘導高表現的中和性抗體與T細胞免疫反應;而在SARS-CoV-2鼻腔及氣管攻毒試驗中,令小鼠與非人類靈長類動物進行UB-612疫苗接種,可顯著降低其肺部的病毒載量與病理學評分,同時抑制COVID-19疾病進程。
UB-612作為基礎接種疫苗已完成臨床一期與臨床二期的試驗,目前正以作為單劑異源追加劑疫苗進行全球性第三期樞紐性臨床試驗。
全文請參考 Emerging microbes & infections網站
《新興微生物與感染》(emerging microbes & infections) 以發佈與新興傳染病有關的廣泛科學報告。
2021年的影響指數 (Journal Impact Factor) 高達19.568
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