UB-612 pan-SARS-CoV-2 T cell immunity-promoting vaccine protects against COVID-19 moderate-severe disease
廣譜新冠疫苗UB-612可促進T細胞免疫，預防中重症新冠肺炎(COVID-19)
iScience Volume 27, Issue 2, 16 February 2024, 108887
本篇重點
- 完成UB-612基礎劑接種14個月後或是接種UB-612追加劑10個月後，皆無住院或入住ICU的案例(住院率與ICU入住率為0%)。
- UB-612可作為mRNA疫苗、腺病毒載體疫苗或是滅活病毒疫苗的異源追加劑，有效對抗新冠病毒變異株Omicron BA.5。
- 多重表位次單位廣譜新冠疫苗UB-612無論是作為前導用的基礎劑或是加強用的追加劑，皆能提供全方位的絕佳保護力。
摘要
UB-612廣譜新冠疫苗設計包含棘突蛋白S1-RBD- sFc，以及獨創的 5 條CTL及Th抗原決定位胜肽，選自於新冠病毒之 M、S2 和 N 三蛋白的保守胜肽序列區域。UB-612可安全的誘導有效、廣泛且持久的免疫力。
在臺灣Omicron BA.2、BA.5大流行之際，聯亞生技執行UB-612臨床二期延伸試驗，評估UB-612對於中重症新冠肺炎(住院率與重症病房ICU入住率)的保護效力；以及疫苗所誘導的病毒中和抗體效價之免疫記憶力與T細胞免疫保護力。
二期延伸試驗結果顯示：無論是接種兩劑UB-612基礎劑的14個月後，或接種UB-612追加劑(第三劑)的10個月後，皆無住院或入住ICU的案例。
現正執行中的臨床三期異源追加劑試驗結果則顯示：UB-612作為mRNA疫苗、腺病毒載體疫苗或是滅活病毒疫苗的追加劑，皆能夠提高對BA.5的血清轉陽率(seroconversion rate)，並增強中和抗體效價。由此可知，二期延伸試驗的正向結果不僅與強效的毒殺性CD8 T細胞免疫相關，也與三期異源追加劑試驗結果相符合。
對於新冠肺炎的高風險族群而言，多重表位次單位廣譜新冠疫苗UB-612無論是作為前導用的基礎劑或是加強用的追加劑，皆能提供全方位的絕佳保護力。
全文請參考iScience網站
在臺灣Omicron BA.2、BA.5大流行之際，聯亞生技執行UB-612臨床二期延伸試驗，評估UB-612對於中重症新冠肺炎(住院率與重症病房ICU入住率)的保護效力；以及疫苗所誘導的病毒中和抗體效價之免疫記憶力與T細胞免疫保護力。
二期延伸試驗結果顯示：無論是接種兩劑UB-612基礎劑的14個月後，或接種UB-612追加劑(第三劑)的10個月後，皆無住院或入住ICU的案例。
現正執行中的臨床三期異源追加劑試驗結果則顯示：UB-612作為mRNA疫苗、腺病毒載體疫苗或是滅活病毒疫苗的追加劑，皆能夠提高對BA.5的血清轉陽率(seroconversion rate)，並增強中和抗體效價。由此可知，二期延伸試驗的正向結果不僅與強效的毒殺性CD8 T細胞免疫相關，也與三期異源追加劑試驗結果相符合。
對於新冠肺炎的高風險族群而言，多重表位次單位廣譜新冠疫苗UB-612無論是作為前導用的基礎劑或是加強用的追加劑，皆能提供全方位的絕佳保護力。
全文請參考iScience網站iScience是Cell Press於2018年新開的綜合性開源期刊。